ادویات بنانے والی کمپنیوں نے ڈاکٹروں کی ملی بھگت سے مریضوں کے بوجھ میں اضافہ کردیا۔

ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان کے ذریعہ صوبائی محکمہ صحت کو ایک خط بھیجا گیا جس میں انہیں سرکاری اور نجی ڈاکٹروں کو برانڈڈ دوائیں تجویز کرنے سے روکنے کے لئے ضروری اقدامات کرنے کی ہدایت کی گئی ہے۔

ڈراپ فارمیسی خدمات کے ڈائریکٹر ڈاکٹر عبد الرشید کے ارسال کردہ مراسلے میں ذکر کیا گیا ہے کہ ریگولیٹر کو عوامی شکایات موصول ہوئی ہیں کہ ڈاکٹر دوا ساز کمپنیوں کے زیر اثر برانڈڈ دوائیں لکھتے ہیں ، جس سے مریضوں پر غیر ضروری مالی بوجھ پڑتا ہے۔

انہوں نے کہا کہ اس طرز عمل سے ملک کے معاشی بوجھ میں اضافہ ہوتا ہے اور پرائسر برانڈز کی خریداری کے سبب مریضوں پر بھی مالی بوجھ پڑتا ہے… اور یہ میڈیکل اور ڈینٹل پریکٹیشنرز کے اخلاقیات کے منافی بھی ہے۔ لہذا ، آپ سے گزارش ہے کہ ڈاکٹروں کے ذریعہ عام نسخوں کو فروغ دینے کے لئے ضروری اقدامات اٹھائیں تاکہ مریضوں اور ملک کے بہترین مفاد میں حوصلہ افزا نسخے کے عمل کی حوصلہ شکنی کی جاسکے۔

صوبوں کو ڈراپ ‘مشورے’ کا واضح مقصد فارماسیوٹیکل مینوفیکچررز اور ڈاکٹروں کے مابین گٹھ جوڑ کو توڑنا ہے اور ساتھ ہی مریضوں کو مہنگی برانڈڈ دوائیوں کی خریداری کے بوجھ سے بھی آزاد کرنا ہے۔ خاص طور پر جب ان کا بہت سستا متبادل بھی بازار میں دستیاب ہو۔ خط میں یہ بھی اشارہ کیا گیا ہے کہ ڈاکٹر ان ادویات کے مینوفیکچررز کی طرف سے مانیٹری اور دیگر فوائد کے لئے زیادہ مہنگی برانڈڈ دوائیں لکھتے ہیں۔
ادویات کی رجسٹریشن سے متعلق 1976 کے ڈرگ ایکٹ کے سیکشن ، ڈرگ لائرز فورم کے صدر نور مہار کے حوالے سے ایک رپورٹ میں بتایا گیا ہے کہ ‘ایک فعال اجزاء پر مشتمل اجزاءی دوا عام طور پر ان کے عام ناموں کے ذریعہ درج کی جانی چاہئے۔ ایک سے زیادہ فعال اجزا پر مشتمل مرکب دوائی عام طور پر ان کے ملکیتی ناموں سے رجسٹر کی جانی چاہئے۔ “تاہم ، فارماسیوٹیکل کمپنیوں سے ملی بھگت کرنے والے ڈاکٹر ریگولیٹری قانون کی خلاف ورزی کرتے ہوئے برانڈ ناموں کے ساتھ ایک اجزاء کی دوائیں بھی لکھتے ہیں۔”